С первого марта в России вступает в силу новый ГОСТ, регулирующий хирургические иглы, применяемые для соединения тканей в ходе операций. Этот документ придет на смену старому стандарту, действовавшему с 1983 года. Об этом сообщается в материалах Росстандарта, которые 23 сентября изучило «РИА Новости».

Как указывается, новый ГОСТ расширил классификацию хирургических игл. Отныне инструменты будут подразделяться по форме изгиба на прямые, дугообразные, крючкообразные, лыжеобразные и сложно изогнутые. По типу рабочей части они делятся на колющие, колюще-режущие, режущие, шпательные и тупоконечные.

В соответствии со стандартом, иглы должны изготавливаться исключительно из нержавеющей стали. Кроме того, в документе прописаны требования к качеству обработки: на внутренних поверхностях ушек не допускаются дефекты, способные повредить шовный материал при введении нити или применении инструмента.

Помимо этого, ГОСТ определяет требования к долговечности изделий. Назначенный ресурс игл должен быть не менее 650 проколов и 20 циклов санитарной обработки. Полный средний ресурс — не менее 850 проколов при том же количестве циклов обработки. Инструменты также должны быть устойчивы к коррозии.

С 1 сентября в России начал действовать первый государственный стандарт на трехмерную биопечать тканей и органов. ГОСТ устанавливает основные требования к технологии создания биологических структур для восстановления утраченных функций организма. Стандарт предусматривает несколько видов биопечати, включая струйную, лазерную, клеточными сфероидами и роботическую. Для создания тканей и органов должны применяться биочернила природного происхождения.