Нужно ужесточить контроль за рекламой лекарственных средств, поскольку действующие правила уже не соответствуют масштабу возникающей проблемы. Такого мнения 15 декабря в интервью «Известиям» выразил депутат Государственной думы, заместитель председателя комитета по бюджету и налогам Каплан Панеш.

По его оценке, рекламные ролики медикаментов, в особенности транслируемые по телевидению и распространяемые в цифровых каналах, создают у населения искаженное представление о методах лечения и внушают ложную мысль о простых решениях в вопросах здоровья, которые требуют участия специалистов.

«Исследования показывают, что видеоряд, демонстрирующий счастливых и здоровых людей, зачастую прямо противоречит зачитываемому списку серьезных побочных эффектов, что вводит зрителя в заблуждение и отвлекает внимание от реальных рисков. Хотя опросы и фиксируют, что пациенты при выборе лекарств в основном полагаются на рекомендации врачей, нельзя игнорировать скрытое влияние, которое реклама оказывает на их запросы и ожидания», — сказал депутат.

Отдельную обеспокоенность, по его словам, вызывает продвижение рецептурных препаратов под видом информирования о работе аптечных сетей — практика, которая прямо запрещена в России и в ряде европейских стран.

Панеш указал, что в действующем правовом поле имеются жесткие ограничения: запрещена реклама, гарантирующая стопроцентный эффект или отсутствие побочных действий, а также та, что настраивает людей на самолечение. Тем не менее, парламентарий подчеркнул, что мониторинг соблюдения этих норм должен быть существенно усилен, так как на практике они регулярно нарушаются.

«Во-первых, усилить надзор за соблюдением действующих правил, особенно в цифровой среде, где граница между информацией и скрытой рекламой может быть размыта. Во-вторых, рассмотреть возможность дальнейшего ограничения или полного запрета рекламы безрецептурных лекарственных средств в средствах массовой информации. Штрафные санкции за нарушения должны быть существенными, а в случаях, когда недобросовестная реклама привела к причинению вреда здоровью, необходимо применение норм уголовного законодательства», — заявил он.

Депутат отметил, что сочетание совершенствования законодательства и жесткого контроля позволит населению получать достоверные сведения и оградит от манипулятивных приемов на фармацевтическом рынке.

Ранее, 13 октября, депутат Государственной думы РФ, председатель экспертного совета комитета Государственной думы по охране здоровья по редким заболеваниям Александр Румянцев рассказал о расширении господдержки для пациентов с редкими заболеваниями. По его словам, регионы, которые не имеют возможности обеспечить пациентов с орфанными заболеваниями по списку Минздрава, могут обратиться в федеральные органы, чтобы получить субсидию на финансирование таких пациентов.