Женщины подвержены более высокому риску развития деменции и болезни Альцгеймера. У них чаще случается инсульт, а когнитивные способности ухудшаются быстрее, чем у мужчин. Об этом сообщает журнал Medical Xpress.
Профессор-регент и директор программы женского здоровья в неврологии Техасского университета A&M, доктор Фарида Сохрабджи, выяснила, что биологический пол значительно повышает риск инсульта у пожилых женщин, что, в свою очередь, ускоряет начало и прогрессирование деменции.
«После 50 лет каждые 10 лет женщины чаще мужчин переносят инсульт, особенно тяжелой формы. Это значительно увеличивает вероятность когнитивных нарушений и, в конечном итоге, деменции. Эти данные имеют критическое значение для разработки новых лекарств и персонализированной медицины», — пояснила она.
Ее результаты подтверждаются растущим числом исследований в сфере прецизионной медицины — подхода, который учитывает индивидуальные особенности пациента, включая биологический пол.
Согласно Сохрабджи, одни и те же препараты не всегда одинаково эффективны для представителей разных полов. Даже при идентичном заболевании лечащий эффект на мозг мужчин и женщин может быть разным. Этот вывод имеет особое значение при терапии болезни Альцгеймера, учитывая, что женщины составляют большинство пациентов, а у женщин старше 60 лет риск заболевания почти вдвое выше, чем риск рака молочной железы.
«Мы уже делаем лечение раковых заболеваний более индивидуальным. Необходимо применять такой же подход при инсульте и деменции, что, я уверена, улучшит общие результаты терапии», — добавила доктор.
Лаборатория Сохрабджи сосредоточена на выяснении причин, по которым женщины имеют более высокий риск деменции и болезни Альцгеймера. Главное открытие связано с гормональными изменениями во время менопаузы. Падение уровня эстрогена делает женский мозг более уязвимым к воспалениям, повреждениям и инсультам — факторам, ведущим к деменции и болезни Альцгеймера.
«Мы доказали, что эстроген способствует защите от инсульта. В экспериментах с удалением яичников результаты инсульта ухудшались, но улучшались при терапии эстрогеном», — отметила Сохрабджи.
Тем не менее, связь не однозначна. Исследование с заместительной терапией эстрогеном у пожилых моделей женщин показало, что эстроген оказался токсичным, усугубляя потерю мозговой ткани и увеличивая нарушения. Также наблюдались признаки нейродегенерации при долгосрочном наблюдении.
Учитывая эти выводы, команда исследовала эффект пептида IGF-1 (инсулиноподобный фактор роста) в сочетании с эстрогеновой терапией у женщин среднего возраста. Результаты оказались прорывными: комбинация подавляла токсичное действие эстрогена у старших пациенток, а самостоятельное лечение IGF-1 показало высокую нейропротекторную активность.
«При одновременном применении эстрогена и IGF-1 нейропротекторный эффект становится очевидным. Сам IGF-1 — одна из наиболее эффективных нейропротекторных молекул, которые мы изучали», — подчеркнула доктор.
В еще одном исследовании ученые испытали небольшую молекулу некодирующей РНК, которая одновременно защищала мозг и существенно снижала признаки когнитивных нарушений у пожилых женщин, показывая большую эффективность, чем у мужчин того же возраста.
Это исследование демонстрирует переход от единого подхода к лечению к персонализированной терапии и подтверждает важность учета половых различий в нейронауке и медицине. Сохрабджи отмечает, что именно эти различия объясняют, почему женщины чаще страдают от деменции и болезни Альцгеймера.
Продвигая исследования с акцентом на гендерные особенности, ученая стремится создать будущее, где бремя болезни Альцгеймера не будет так сильно давить на женщин, а новые методы терапии улучшат здоровье всех пациентов.
«Как фундаментальный исследователь, я в том числе и в собственной жизни слежу за тем, чтобы улучшать здоровье людей и решать важные проблемы», — подытожила Сохрабджи.
Журнал Science Daily 17 сентября сообщил о влиянии хронической бессонницы на повышение риска развития деменции и когнитивных нарушений. По данным издания, риск может вырасти на 40%, а изменения в мозге выявляются на сканах как эквивалент старения на 3,5 года.