Ученые из Японии открыли новый, угрожающий подвид лейкоза, который в основном поражает подростков и молодеж, сложно выявляется обычными тестами и имеет тяжелый прогноз. Об этом 18 марта заявил руководитель научной работы, заведующий отделом исследования прогрессирования рака в Национальном онкологическом центре Японии Кэнъити Ёсида.

Как сообщается, открытие касается новой разновидности T-клеточного острого лимфобластного лейкоза — злокачественной болезни крови, развивающейся из незрелых клеток иммунной системы. При анализе свыше тысячи случаев этого заболевания новый подтип был найден у 14 пациентов в возрасте от 7 до 35 лет. Средний возраст составил приблизительно 17 лет, что указывает на повышенную частоту заболевания среди подростков и молодых людей.

Ёсида уточнил, что данный подвид классифицируется как имеющий исключительно высокий риск из-за низкой эффективности существующих терапевтических методов.

«Прогноз у пациентов с этим подтипом был неблагоприятным — наблюдалось много случаев рецидивов и летальных исходов», — пояснил он.

Исследование также выявило, что новая форма болезни может не обнаруживаться при рутинной диагностике, поскольку она вызвана редкой хромосомной аномалией: фрагмент ДНК, регулирующий активность генов, перемещается и активирует иные гены, что приводит к бесконтрольному росту раковых клеток.

«Выявление этого подтипа дает возможность назначить корректную терапию, в том числе трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток, что способно увеличить шансы на выздоровление», — отметил ученый.

Кандидат медицинских наук, онколог АО «Медицина» (клиника академика Ройтберга) Руслан Басанов 17 марта информировал, что рак на поздних стадиях может быть обнаружен у пациента, ранее не имевшего явных признаков болезни, так как множество опухолей долгое время развиваются без симптомов.