Ученые исследовали влияние травмы периферического нерва на иммунную систему и на развитие хронической боли на протяжении всей жизни, выявив отчетливые половые различия. Несмотря на то, что нейровоспаление давно рассматривается как ключевой фактор нейропатической боли, долговременные системные последствия такого воспаления оставались недостаточно изученными. Об этом сообщает журнал ScienceDirect.
В работе использовали мышей трех-четырех месячного возраста: им моделировали повреждение седалищного нерва по схеме «повреждения щадящего нерва» (spared nerve injury, SNI) и наблюдали животных в течение 20 месяцев. Регулярно оценивали чувствительность к механическим и холодовым раздражителям, исследовали состав иммунных клеток в крови и определяли уровни 111 воспалительных и регуляторных белков в сыворотке.
Оказалось, что сама травма нервов практически не меняет пропорции циркулирующих иммунных клеток. Главные изменения связывались с возрастом и проявлялись по-разному у самцов и самок. В то же время повреждение приводило к длительным смещениям в молекулярном составе сыворотки, причем изменения выраженно зависели от пола.
У самцов травма усиливала экспрессию воспалительных белков в сыворотке, тогда как у самок этот эффект был слабее и в ряде случаев уровень белков снижался по сравнению с контролем. Эти системные перестройки сопровождались продолжительной механической и холодовой гиперчувствительностью, сохраняющейся месяцами.
Ключевой эксперимент показал, что сыворотка крови, взятая у животных с травмой нерва, вызывала болевую гиперчувствительность при введении здоровым реципиентам. Эффект возникал независимо от совпадения пола донора и реципиента, что указывает на роль циркулирующих факторов крови в поддержании боли.
Авторы отмечают, что локальная травма нерва может иметь продолжительное системное воздействие на организм. По их мнению, результаты свидетельствуют о том, что хроническое системное воспаление, связанное с травмой, может способствовать нейропатической боли, хотя механизмы этого процесса различаются у самцов и самок.
Дополнительный анализ выявил, что даже у здоровых молодых мышей профиль белков сыворотки отличается в зависимости от пола: у самцов были повышены уровни хемокинов, участвующих в хемотаксичности, а у самок — цитокины, компоненты системы комплемента и другие регуляторные молекулы. Это подчеркивает исходную половую разницу в работе иммунитета, которая усугубляется после травмы.
Исследователи делают вывод, что изучение половых особенностей системного иммунного ответа на повреждение нерва может помочь лучше понять механизмы хронической боли и в перспективе привести к более точным, персонализированным подходам к лечению нейропатической боли у мужчин и женщин.
Журнал Medical Xpress 29 октября сообщил о выявлении генетического заболевания, поражающего моторные нейроны и мышцы. Болезнь названа «синдром мутации в аксонопатии NAMPT (MINA)» и обусловлена редкой мутацией в белке NAMPT, который участвует в синтезе и использовании энергии клетками организма.