ФМБА: к 2030 году создадут препарат от спинальной мышечной атрофии


Фото: ИЗВЕСТИЯ/Эдуард Корниенко

Российский препарат против атрофии мышц успешно прошел испытания — подробности

Российские учёные разработали новое лекарство для пациентов со спинальной мышечной атрофией. Об этом сообщил член-корреспондент РАН, профессор и руководитель Федерального центра мозга и нейротехнологий ФМБА Всеволод Белоусов 22 июля на пресс-конференции «Инновационные российские препараты для терапии заболеваний мозга», которая прошла в пресс-центре МИЦ «Известия» в честь Всемирного дня мозга.

Специалист пояснил, что пока средство тестировали только на лабораторных животных, страдающих этим заболеванием.

«После однократного введения препарата подопытные особи живут уже около года — это подтверждает его высокую эффективность», — заявил Белоусов.

Он также добавил, что по сравнению с зарубежными аналогами новое лекарство воздействует на печень и сердце в десятки раз слабее.

По прогнозам эксперта, препарат может поступить в продажу уже к 2029-2030 годам.

Ранее, 25 июня, профессор Станислав Ионов с кафедры терапии медфакультета ГУП отмечал, что признаки надвигающегося инсульта различаются в зависимости от его типа. Как он объяснил, геморрагический инсульт возникает на фоне гипертонии, когда происходит разрыв сосудов и кровоизлияние в мозговые ткани.

Информация обновляется.

Лента

Все новости