С 1 сентября в России вступает в силу первый государственный стандарт, регулирующий трехмерную биопечать тканей и органов. Этот ГОСТ задает ключевые требования к технологии формирования биологических структур, предназначенных для восстановления утраченных функций организма. Как стало известно из документа, с которым 28 августа ознакомилось «РИА Новости».
В соответствии с ГОСТом, трехмерная биопечать подразумевает изготовление органов и тканей с применением биоматериалов. Сырьем могут служить материалы животного, растительного, морского, микробиологического и человеческого происхождения.
Стандарт охватывает различные виды биопечати: струйную, лазерную, с использованием клеточных сфероидов и роботизированную. Для формирования тканей и органов предполагается применять биочернила природного происхождения, в частности природные полисахариды, белки, аутологичные клетки и клеточные суспензии.
Введение ГОСТа создаст предпосылки для перехода от научных изысканий к промышленному использованию технологий и серийному производству биомедицинской продукции. Ожидается также, что документ усилит позиции российских разработок при выходе на зарубежные рынки.
РосдорНИИ, который входит в структуру Министерства транспорта, 24 августа подготовил обновленные требования к устройствам отображения переменной и динамической информации на автодорогах. В новом ГОСТе в частности прописан запрет на вывод анимации и мерцающих изображений на табло. В требованиях указано, что информационные табло не должны перекрываться наружной рекламой или зелеными насаждениями.