Специалисты Института цитологии РАН в Санкт-Петербурге и столичного НИИ по изысканию новых антибиотиков имени Г. Ф. Гаузе обнаружили метод, позволяющий существенно усилить воздействие противогрибковых средств при лечении кандидоза и аспергиллеза.
Группа препаратов — эхинокандины — была модифицирована исследователями: их заключили в крошечные мембранные везикулы (липосомы), обеспечивающие адресную доставку действующего компонента непосредственно к оболочкам клеток грибков. Такая технология позволяет лекарственным средствам разрушать мембраны патогенов и быть эффективными даже в уменьшенных дозах.
Эксперименты продемонстрировали рост результативности медикаментов от 4 до 64 раз, определяемый конкретным штаммом грибка. Подобная стратегия дает возможность сокращать дозировки, не теряя в эффективности, и снижать вероятность формирования резистентности у патогенных микроорганизмов.
«Компьютерное моделирование показало, что молекулы эхинокандинов могут создавать водные пути через мембрану, и электрофизиологические исследования подтвердили, что в группах по три-четыре молекулы они формируют стабильные каналы, которые приводят к гибели грибковой клетки. Чтобы усилить этот эффект, мы поместили препараты в микроскопические пузырьки — липосомы, которые сливаются с естественными мембранами грибов и высвобождают лекарство прямо в том месте, где оно должно действовать», — пояснила доктор биологических наук, ведущий научный сотрудник лаборатории ионных каналов клеточных мембран Института цитологии РАН Светлана Ефимова.
Подробнее об исследовании читайте в эксклюзивном материале «Известий»:
Давай по спорам: лекарства от смертоносных грибков сделали эффективнее в десятки раз