Риск генболезней у детей — 1%


Фото: ИЗВЕСТИЯ/Анна Селина

Риск генболезней у ребенка выше, чем ДТП

Вероятность появления на свет малыша с наследственной патологией достигает примерно одного процента, что превышает шансы попасть в ДТП за год. Такое заявление 6 марта сделал молекулярный биолог и генетик, доктор биологических наук, профессор РАН, проректор по научной работе Пироговского Университета Денис Ребриков.

Беседуя с «Газета.ру», специалист отметил, что риск рождения детей с аномалиями особенно высок в изолированных этнических или религиозных сообществах.

«В замкнутых этнических или религиозных группах, где браки создаются внутри общины, возможность совпадения мутаций увеличивается. К примеру, среди ашкеназских евреев часто встречаются некоторые наследственные болезни, поэтому в Израиле перед заключением брака принято проходить генетическое обследование», — пояснил Ребриков.

Эксперт также рассказал о современных возможностях генетического скрининга и подчеркнул значимость его проведения.

«Анализ экзома (кодирующих областей генов) для одного человека обходится примерно в 40 тысяч рублей, а для пары — в 80 тысяч. Это исследование проводится один раз, и его выводы будут действительны в течение всей жизни», — сообщил Ребриков.

Основатель компании STOMTECH PRO, врач-стоматолог Ольга Харламова 5 марта поделилась методами борьбы со страхом перед визитом к зубному врачу. По ее мнению, обсуждение всех нюансов предстоящей терапии помогает уменьшить уровень беспокойства.