Испанские исследователи обнаружили наборы генов, связанных с предрасположенностью к развитию протоковой аденокарциномы поджелудочной железы — самой распространенной и агрессивной формой этого заболевания. Об этом 12 января сообщается в журнале Medical Xpress.
Работа выполнялась под руководством сотрудников группы эпидемиологии и молекулярной генетики CNIO Нурии Малатс и Евангелины Лопес де Матураны. Авторы подчёркивают, что полученные результаты могут лечь в основу программ скрининга, ориентированных на раннее выявление болезни у лиц из групп повышенного риска. Ранняя диагностика остается одной из ключевых проблем при раке поджелудочной железы, поскольку заболевание обычно обнаруживается на поздних стадиях, что напрямую связано с высокой смертностью.
Выявленные гены относятся к системе комплемента — врожденному механизму иммунной защиты организма. Нарушения в работе этой системы, включая дефицит или чрезмерную активность ее белков, способны приводить к развитию различных патологий. До настоящего времени связь системы комплемента с онкологическими процессами изучалась в ограниченном объеме.
В ходе исследования установлено, что мутации в двух генах системы комплемента — FCN1 и PLAT — ассоциируются с повышенной вероятностью возникновения рака поджелудочной железы. По мнению авторов, эти гены могут выступать в роли потенциальных биомаркеров для отбора пациентов в программы наблюдения и раннего скрининга.
Кроме того, исследователи отметили, что активность других генов системы комплемента влияет на инфильтрацию опухоли различными типами иммунных клеток. Клетки-защитники связаны с более высокой выживаемостью пациентов, тогда как регуляторные клетки, напротив, способствуют неблагоприятному прогнозу.
Авторы указывают, что эти данные открывают перспективы для разработки новых терапевтических подходов. Рак поджелудочной железы относится к так называемым холодным опухолям, которые умеют скрываться от иммунной системы и потому плохо поддаются иммунотерапии. Понимание роли системы комплемента, по словам Нурии Малатс, дает возможность рассматривать создание новых иммунотерапевтических стратегий, нацеленных на выявленные гены.
Директор Института персонализированной онкологии Первого МГМУ, доктор медицинских наук, профессор Марина Секачева в беседе с «Известиями» 1 января рассказала о ключевых достижениях в лечении и диагностике рака в 2025 году. Одним из главных прорывов специалист назвала успехи клеточной терапии.